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Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH : fin de la Recommandation Temporaire d'Utilisation

 

En janvier 2016 a été mise en place par l'ANSM une Recommandation Temporaire d'Utilisation du Truvada (association fixe des deux antirétroviraux emtricitabine et tenofovir disoproxil fumarate) dans la Prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH, chez les sujets adultes à haut risque d'acquisition du VIH par voie sexuelle. Plus de 3 000 personnes ont pu bénéficier du Truvada dans ce cadre.
     

Cette RTU prendra fin le 28 février 2017, et le Truvada pourra alors être prescrit dans le cadre de son AMM dont l'indication a été étendue par la Commission européenne à la PrEP VIH chez les sujets adultes à haut risque d'acquisition du VIH par voie sexuelle selon un schéma continu.

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